Quando você vai até a farmácia comprar um medicamento qualquer, ele vem com uma bula, certo? A bula contém informações importantes para o consumo do medicamento, garantindo a eficácia do produto e a segurança do usuário. A bula, bem como todo o rótulo do medicamento, são regulados pela Anvisa. Por exemplo: todo rótulo de medicamento, deve conter (i) lote, (ii) data de validade, (iii), telefone do fabricante e (iv), lacre de segurança.
Inclusive, a agência também é responsável pela farmacopeia brasileira, documento que reúne todas as normas para medicamentos e insumos farmacêuticos – droga ou matéria-prima empregada em medicamentos do país.
A Anvisa também atua em produtos como protetor solar, maquiagem, tinta de cabelo, etc. Estes são alguns exemplos de cosméticos que usamos com frequência. E, justamente por usarmos diversos cosméticos, é que existe a necessidade deles serem regulamentados. Os alisantes, por exemplo, devem possuir registro na Anvisa, que fica localizado na embalagem externa, seja pelo número de registro ou de processo.
Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023
Considerando que o texto acima tem caráter unicamente motivador, qlabore um texto dissertativo sobre falhas de mercado e atuação da Anvisa na indústria farmacêutica, abordando, necessariamente, os seguintes pontos abaixo:
- Explique e fundamente 4 tipos de falhas de mercado; [valor: 3,50 pontos]
- Qual a falha de mercado a Anvisa atua para exigir informações na bula de medicamentos? Fundamente a apresente duas consequências possíveis. [valor: 3,00 pontos]
- Qual o papel regulador da Anvisa na indústria farmacêutica, em relação a controle de preços e qualidade; [valor: 3,00 pontos]
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