Os distúrbios hereditários da coagulação podem levar a doenças hemorrágicas graves, em que situações aparentemente simples, como um procedimento dentário ou pequenos traumatismos, podem deflagrar sangramentos potencialmente fatais.
Entre estas doenças, destacam-se as hemofilias A e B, que se caracterizam por deficiência dos fatores VIII e IX da coagulação, respectivamente.
a. Descreva as características bioquímicas dos fatores VIIIa e IXa da coagulação e suas respectivas funções na formação da trombina.
b. Descreva os testes de triagem da coagulação do sangue, indicando o tempo de protrombina (TP), o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e a expressão dos seus resultados.
c. Com relação aos valores de referência, explique os resultados dos testes TP e TTPA encontrados nos pacientes acometidos pela hemofilia A e pela hemofilia B.
d. Descreva como se apresenta a contagem das plaquetas no hemograma automatizado dos pacientes com hemofilia A e hemofilia B.
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